Пилюля. com

Фронтальный гиперостоз (метаболическая краниопатия, синдром Морганьи—Стюарт—Мореля) характеризуется двумя основными признаками — утолщением внутренней лобной пластинки и ожирением. Предполагается поражение гипоталамо-гипофизарной области с вовлечением в процесс ядерных образований гипоталамуса. Ряд общемозговых явлений может быть связан с наличием лобного гиперостоза.

В последние годы фронтальный гиперостоз относят к эндокраниозам, так как обычно рентгенологически определяется утолщение внутренней лобной пластинки, теменной кости, а также обызвествление диафрагмы турецкого седла и твердой мозговой оболочки вблизи последнего. С этим и связывают гипоталамо-гипофизарные нарушения. Высказывается предположение о гиперфункции как эозинофильных, так и базофильных элементов гипофиза.
Заболевание встречается обычно у женщин старше 40 лет. Характеризуется тяжелыми формами диспластического ожирения, на фоне которого проявляются и другие обменно-гормональные нарушения — аменорея, гирсутизм, сахарный диабет, нередко артериальная гипертония. Больных беспокоят головные боли, головокружение, нарушается обоняние, голос становится грубым. Изменения в нейропсихической сфере приводят к раздражительности, ипохондрии, иногда развиваются психозы.

Для диагностики заболевания может иметь значение наличие сопутствующих воспалительных процессов в гайморовых пазухах. Следует отличать от адипозо-генитальной дистрофии в связи со сходным типом ожирения. В отличие от адипозо-генитальной дистрофии ожирение развивается у женщин после 40 лет, протекает с признаками вирилизма при выраженных изменениях внутренней пластинки лобной кости. От болезни Иценко—Кушинга фронтальный гиперостоз отличается отсутствием типичных кожно-трофических нарушений, склонности к их прогрессированию, а также нормальным уровнем экскреции 17-ОКС и 17-КС

Лечение симптоматическое. Иногда назначается рентгенотерапия на область межуточный мозг—гипофиз, однако обычно она малоэффективна.